Mission
企业使命
坚守向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康的“四个面向”战略导向,科学统筹顶层设计与整体布局,深耕成果转化领域。
联动国家科研机构、高水平高校及各类新型研发平台,以企业为枢纽推动产学研用深度融合,打通基础研究、应用开发、成果转化全创新链条。
夯实基础学科根基,推动基础学科与应用学科协调发展,以科技创新赋能产业高质量发展。
为真问题找方法,不为快文章走捷径
是易可 - 易米首创的、面向科研实验室的原创标准体系,也是CATXO 模式的核心底层支撑之一。该标准针对性解决了基础研究数据不规范、不可追溯,进而导致成果在转化环节夭折的全球性难题,相当于为 “科研 - 产业” 的转化链路架设了标准化桥梁。其核心逻辑是将产业转化的 “合规性” 前置到基础科研环节,让科研数据从源头就符合转化要求,可大幅提升基础研究到临床应用的转化成功率,是破解医药研发转化 “死亡之谷” 痛点的核心抓手
Purpose
以源头创新为起点,连接科研、临床与产业,让生命科学成果真正抵达应用现场。
Mission
坚守向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康的“四个面向”战略导向,科学统筹顶层设计与整体布局,深耕成果转化领域。
联动国家科研机构、高水平高校及各类新型研发平台,以企业为枢纽推动产学研用深度融合,打通基础研究、应用开发、成果转化全创新链条。
夯实基础学科根基,推动基础学科与应用学科协调发展,以科技创新赋能产业高质量发展。
Vision
致力于打造布局科学、链条完整、协同高效的一流科研创新体系,成为基础研究与产业转化深度融合的标杆企业。
持续引领学科建设与技术创新发展,凝聚各方科研力量,打通创新落地最后一公里,努力实现前沿科研成果价值最大化,助力生物医学行业整体创新能力提升。
Investment & partnership
A SHARED LONG-TERM OPPORTUNITY
公司当前估值约为 3 亿元,诚挚欢迎认同生命科学成果转化理念的投资人,与易可生物携手共创,共享发展机遇
研究型医生的源头创新转化平台。这里完整保留企业介绍的核心内容,通过“企业事实—合作实践—战略定位”的顺序,让用户先理解我们是谁,再理解我们如何工作。

广州市易可生物技术有限公司位于广州国际生物岛,拥有符合行业高标准的专业化中试放大基地、标准化中试车间及配套研发场地,自主研发了 EC-LIMS 管理系统,建立了完善的生产质量管理规范体系、研发合规管控体系与数据溯源管理体系,可全面满足生命科学领域各类科研成果的中试放大、工艺验证、小批量生产需求。研发团队由顶尖高校博士领衔,技术人员硕博人才占比超 90%,公司团队超过 100 人。
易可是国内 CATXO 成果转化全链条体系的核心产业化实施主体,构建了“基础科研 - 中试放大 - 产业化落地”的生命科学成果转化全流程闭环体系,专注于破解生物医药与生命健康领域科研成果“实验室到市场”的转化断层痛点,是国内聚焦生命科学科研成果产业化落地的专业型平台企业。
易可已与百济神州广州创新中心、北京大学深圳研究生院、深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心建立联合运营合作,是南方医科大学唯一校企联合实验室及成果转化中心。
曾承接新加坡国立大学靶点和新药开发项目,主导广东省中医院、湖里妇幼保健院等医院院内制剂开发项目,为深圳市妇幼、宁波附一等医院开发 AI-LIMS 科研实验室管理系统。
Collaboration
Positioning
构建“基础科研 - 中试放大 - 产业化落地”的全流程闭环体系,聚焦破解生命科学科研成果从实验室到市场的转化断层痛点。
Practice
作为国内聚焦生命科学科研成果产业化落地的专业型平台企业,易可持续推动科研成果验证、放大与交付效率同步提升。
易可秉承“为天地立心,为生民立命,为往圣继绝学,为万世开太平”的核心价值观,致力于推动生命科学科研成果的产业化落地,为人类健康事业贡献力量。

“让科学创新不止于实验室,让真实价值抵达更多人的生命。”
企业文化不是一组装饰性的口号,而是贯穿研究判断、数据管理、合作方式和产业交付的共同准则。
Vision
成为生命科学成果转化领域最具影响力的专业平台,引领行业发展,推动科研创新成果惠及全人类。
Mission
构建研究型医生的源头创新转化平台,破解科研成果“实验室到市场”的转化断层,助力生物医药与生命健康产业蓬勃发展。
探索生命科学真理,以科研创新回应自然规律,推动人类对生命奥秘的理解与认知。
致力于将科研成果转化为惠及民生的产品与服务,守护人类健康,提升生命质量。
传承科学精神与学术传统,汇聚顶尖人才,持续推进生命科学领域的技术突破与知识积累。
以长远眼光布局科研成果转化,构建可持续发展的产业生态,造福当代与未来。

长期从事采用温和的化学方法解决在化学和生物交叉领域的生物学问题的研究。稳定多肽二级结构的方法学研究、治疗性靶点研究、多肽自组装材料研究、多肽载体对肿瘤新抗原递送的研究、分而后合蛋白质降解技术 SM Protac 等五个方面。

长期从事采用高性能计算(超算)、大数据与人工智能技术解决复杂生命科学问题的交叉研究。 高性能计算与大数据、人工智能与医疗大模型、生物信息学与精准医疗、区块链与 Web3.0。

Johannes Nippgen 博士拥有 25 年临床肿瘤、临床开发和项目管理经验,在多家国际生物制药公司和生物技术公司担任重要职位。

长期从事人工智能与医学影像分析、眼健康大数据及 5G+AI 技术在医疗领域的交叉研究与产业化应用。 人工智能与医学影像、眼健康大数据中心建设、5G+AI 智慧医疗、产学研协同创新与科技成果转化。

抗肿瘤新药开发及机制,脑神经异常放电机制,生物标记物挖掘,多种临床疾病分子机制及治疗策略开发。 主持国家级、省部级项目 4 项;发表 SCI 30 余篇,如《Engineering》《Pharmacological Research》等;获批专利 5 项;主持 SCI 专刊 4 项;多个 SCI 杂志审稿专家。

以温和的化学方法解决在化学和生物交叉领域的生物学问题,并在此基础上对抗癌多肽药物和自组装纳米药物载体进行研发。主要从事表观遗传学、肿瘤干细胞的机制研究、纳米医学和多肽生物化学等领域的研究。

熟悉静磁场和低频旋转磁场的 ANSYS Max well 有限元仿真技术,熟悉电磁仿真计算机硬件系统搭建和软件安装配置。 已申请专利 41 项,其中发明专利 10 项(已授权 1 项)、实用新型专利 27 项(已授权 26 项)、外观专利 3 项(全部授权)、PCT 专利 1 项。

多层 PDMS 气阀微流控芯片以及器官装置的设计、开发、制备与生物应用;脂质体微纳米级球形生物材料的制备以及定向药物递送。 器官芯片的开发与搭建经验;分子诊断全流程优化;甲基化标志物检测;微纳米生物材料技术专长;现多重耐药细菌快速检测。

长期从事计算机辅助药物设计(CADD/AIDD)与创新药物研究,专注于利用计算化学、分子模拟及人工智能技术加速先导化合物发现与优化。 计算机辅助药物设计、创新药物研发、药物化学与合成。

长期从事结构生物学与蛋白质工程研究,致力于运用结构生物学、生物化学、细胞生物学等多学科手段,阐明人类泛素-蛋白酶体系统、病原微生物侵染及免疫逃逸等关键生理过程的分子机制,并推动药物设计与开发。 结构生物学、蛋白质工程与药物设计、泛素-蛋白酶体系统功能研究、病原微生物感染与免疫逃逸机制、生物技术高级工程师与转化应用。

发表 Sci 10 余篇,包括 Trends in cancer、STTT 等 CNS 子刊,累计影响因子 >80。广东省精准医学会肺癌分会委员,担任 BMC Cancer、Journal of Cardiothoracic Surgery 等杂志审稿人。

肿瘤诊断和生物治疗,新药研发临床前药效和毒性分析,低丰度蛋白检测技术与基因芯片技术。 2008.4—2010.4 美国加州大学洛杉矶分校 博士后;2010.5—2011.5 休斯顿 MD ADERSON 癌症研究中心 博士后。

擅长临床疾病相关蛋白组学及分子机制探究,个性化靶向小分子及临床药物产品开发及检测,熟练使用 R 语言。 以第一作者发表 5 篇高质量 SCI,主持并参与多项国家级课题。

果蝇空间发育学、基因干预与编辑、代谢组学与发育组学。 神州十九号果蝇饲养发育项目团队核心成员。

多模态因果思维链、多智能体及 AI 赋能产品研发。 开发多项 AI 大模型应用产品,应用于实验室管理和数据精准化分析;曾在鹏城实验室大模型应用中心领导 Yuan-Trader 产品研发工作。
覆盖肿瘤、免疫、电磁仿真、生物信息与微流控等方向。专家详情页保留完整职称、研究方向、论文与项目经历。
查看完整专家团队围绕样本处理、成像分析、质量控制与中试放大配置的实验平台,把每一次研究判断落实为稳定、可追溯的实验结果。
从成像、分选到样本处理,每一台设备都服务于可复核的实验流程。






聚焦创新能力与产业落地价值,在多项创新创业大赛中获得权威认可;从检测资质、生产规范到实验室硬件条件,围绕全流程质量控制持续投入,保障科研服务与产品开发的可靠性与可追溯性。

2025 新生态湾区医疗健康创新创业大赛
凭借前瞻性的技术布局与突出的创新实力,从众多项目中脱颖而出,获得赛事组委会高度认可。

第十四届中国创新创业大赛(广东·广州赛区)
以技术创新性与落地潜力获得评审认可,体现公司在医疗器械方向的综合实力。
检测数据具备法律效力,可为科研项目与产品注册提供权威第三方报告。
按照 CNAS 要求建设,为项目提供可追溯、可比对的检测结果。
从原材料到成品全流程把控,确保产品质量稳定可控。
配置符合 BSL-2 要求的实验室,为病原与免疫研究提供安全环境。
逐步建立 ISO 9001、14001、45001 等质量与环境、安全管理体系。
建设符合 ISO 6 级别要求的洁净环境,降低环境干扰与交叉污染风险。
参与中外联合办学、职业教育国际合作及区域交流项目,支持本土人才培养与教育出海。
参与医疗器械标准与合规体系建设,推动行业技术交流与质量提升。
以科学验证为核心,提供从配方优化、安全与功效验证、伦理申报、临床试验、数据统计到营销转化的全流程服务,助力健康产品(功能性食品、药食同源产品、特殊膳食用食品等)从实验室走向市场
价格 200万以科学验证为核心,提供从配方优化、安全与功效验证、伦理申报、临床试验、数据统计到营销转化的全流程服务,助力健康产品(功能性食品、药食同源产品、特殊膳食用食品等)从实验室走向市场
THE ROUTE
提供产品配方及生产工艺优化服务,并协助完成1项专利申请
在GLP-SE认证实验室完成毒理学研究、药效学研究及药代动力学研究,全面评估产品安全性与有效性
涵盖临床试验方案设计、伦理申报、临床中心启动与全流程执行,以及数据管理与统计分析
围绕产品所属细分领域,输出系统性的行业分析报告,涵盖政策、市场、竞争及趋势
基于实验数据进行专业解读,提供合规、科学的宣传文案及内容整理
组织1场与产品相关行业的专题沙龙或专家研讨会,提升学术影响力
面向甲方销售团队,提供临床专业知识、科学营销策略及合规推广等相关培训
ABOUT YIKE
我们的工作方式
我们与研究型医生并肩,把源头创新变成可以验证、可以转化、可以服务患者的真实成果。
SUPPORT PROGRAMS
从青年研究者的第一项课题,到临床成果的系统转化,为每个关键节点提供真正匹配阶段的支持。
RESEARCH CENTRE
中心简介
脑机接口研究中心聚焦脑科学、人工智能、生物医学工程与临床医学交叉融合,围绕神经信号感知、智能解码、人机交互及临床转化等关键方向,开展脑机接口相关技术研究与应用探索。

中心以真实临床需求和科研问题为牵引,面向神经系统疾病、运动功能障碍、认知与精神健康、康复医学及智能人机交互等领域,构建从“神经信号采集—多模态数据处理—脑状态识别—智能模型分析—交互反馈—临床科研验证”的一体化研究体系。
通过整合脑电、肌电、眼动、运动行为、生理信号及临床数据,中心致力于推动脑机接口由单一信号识别向多模态感知、智能决策和闭环交互发展,并进一步探索其在临床科研、康复训练、辅助交互及生命科学研究中的应用价值。
神经信号采集
多模态数据处理
脑状态识别
智能模型分析
交互反馈
临床科研验证
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